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病人2.0时代
上海网站建设 | 上海网站设计 时间：2010-04
据美国《时代》杂志报道，在知道自己已经是肾癌晚期的当日，美国新罕布什尔州软件营销人员戴夫·迪博朗卡特从医生那里拿到一张处方单
处方单上潦草地写着“ACOR.org”
ACOR是癌症在线资源协会
迪博朗卡特在网上提交了自己的相关资料，随后收到了网站上其他肾癌病友推荐的专家名单，且附有联系方式
半小时后，他又收到了来自A-COR另一位会员的电子邮件，其中提及了什么样的检查对他会比较合适，并提供了白细胞介素-2的治疗详情
对于这样的一种病友自助方式，一位癌症患者曾经表示：“癌症令人恐惧，但是网站上那些名单却给人带来了希望
”
事实上，除了迪博朗卡特，成百上千的癌症患者也从医生那里拿到过这样的“处方”，并通过网站学习更多的相关知识
正是由于发挥了集体的力量，所以人们可以在网站上分享对医生医术和医院服务的评论
共享信息供参考
迪博朗卡特大力支持在网上分享信息的做法
他还和帮助他减轻肾癌症状的丹尼尔·桑德斯医生一起成立了共享医学协会，鼓励患者尽可能多了解自身健康状况，帮助医生通过共享数据来更好地诊治患者
PatientsLikeMe.com也是一家供患者共享信息的网站，网站意在为患者找到相似的参考病例
约5万名患者将自己的病症、治疗方法和病情发展等放上网
杰米·赫伍德2004年建立该网站，在这之前，他的亲兄弟被肌萎缩侧索硬化症(ASL)夺去了生命
2008年，一份学术报告称锂治疗于ASL有一定成效
但是有类似治疗经验的患者在PatientsLikeMe上披露，锂治疗并无效果，这比临床实验结果还早了半年
质疑
网上信息需经筛选
对于病人2.0时代的现象，医疗界认为病人了解更多信息对治疗是有帮助的，但同时，那些没有经过长期、严格临床实验的治疗方法(即所谓偏方)又具有一定的风险性
诚如一位医生所言：“虽然每个人都是一片好心，但是并非每个人都有能力提供正确的治疗方法
”
医生一方面担心网上信息的可信度，另一方面怀疑患者是否能够理解这些信息
对此，美国杜克大学神经学方面的教授理查德·贝德莱克表示：“就像修车，即使你拥有很多工具，你也不一定可以正确地使用它
”
由于害怕ASL患者在网上搜罗偏方，数十间ASL诊所的医生在Twitter自立门户，回答患者有关非处方治疗的问题，并将相关问诊和建议贴在网上
据了解，ASL的研究人员还打算在2011年开设相关课程，让患者掌握更多的知识，从门外汉变成半个行家
(当闻)
ACOR
●网络社区你并不孤单！利用ACOR的联系名单，可以与和你类似的病友联系，分享信息，获取支持
●支持和资源
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各种癌症治疗法的信息和可能引发的并发症
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●相关书籍为患者及其家人介绍与癌症病症和护理相关的有用书籍
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